153-6500-0883 李总

药物研发制药医药企业品牌宣传图片库摄影注意事项：

       给制药企业工厂厂房、流水线拍照，核心原则是 “合规优先、安全第一、保密底线”，需严格遵循制药行业 GMP（药品生产质量管理规范）、数据安全、知识产权及企业内部管理要求，同时兼顾拍摄目的（如内部存档、宣传推广、审计备案等）。以下是南京如一商业摄影公司为各位客户总结的分场景、分维度的详细注意事项：

1. 安全与合规永远是第一位 。制药厂属于高管控区域，无审批不得擅自拍摄。 

   ‑ 提前完成EHS培训、佩戴PPE（防静电服、安全帽、护目镜、劳保鞋）。

   ‑ 只在黄色安全通道内行走，与运转设备保持≥0.5 m距离，禁止跨越护栏或进入标有“No Entry”的区域；  

   ‑ 若车间为防爆区，须使用符合Ex认证的防爆相机/手机，并提前取得《临时动火/用电作业证》。

提交拍摄申请：注明拍摄目的（如内部培训、客户参观展示、政府监管备案）、拍摄范围（具体车间 / 流水线 / 设备，需精确到区域编号）、拍摄人员（内部 / 外部，外部人员需附身份信息）、拍摄设备（手机 / 相机 / 无人机，需说明是否带存储功能）、照片用途及传播范围（是否对外发布、是否用于商业宣传）。

审批部门：需经 生产部、质量部（QA/QC）、安全环保部、保密办 联合审批（部分企业需总经理签字），明确 “可拍清单” 和 “禁拍清单”。

外部人员额外要求：若为合作方、媒体、审计机构等外部人员，需签订《保密协议（NDA）》，佩戴临时通行证，全程由内部指定人员陪同（陪同人员对拍摄行为负连带责任）。

2. 严格遵守GMP与保密红线  

   ‑ 无菌制剂A/B级区一般禁止外来人员携带相机进入；若必须拍摄，优先采用固定式CCTV或透过观察窗外拍，避免打开RABS/Isolator门；

   ‑ 涉及工艺参数、批号、配方屏、专利设备、自控系统界面等，一律先贴“遮挡贴”或后期马赛克；

   ‑ 拍摄前与QA、IP、IT三方共同划定“可拍清单”，并签订保密协议。

3. 拍摄流程与时机。提前沟通协调，安排好各拍摄部门配合。

   ‑ 时间：避开动态生产高峰，可选夜班结束后的“清场窗口”或周计划保养时段，减少人员干扰与产品污染风险；  

   ‑ 顺序：先外环境→厂房全貌→仓储→一般区走廊→D/C级区→B/A级区，逐级递进，避免逆向交叉；  

   ‑ 动线：专人陪同，按“单向前进”原则退出，不再折返，防止交叉污染。

4. 设备与光线技术细节  

   ‑ 相机：工业级全画幅+24-70 mm/16-35 mm广角+100 mm微距；防爆区改用防爆壳或防爆手机；  

   ‑ 稳定：三脚架+吸盘滑轨，地面铺防静电胶垫；禁用闪光灯，改用便携LED连续灯+柔光箱，色温统一5000 K；  

   ‑ 反光：不锈钢设备易高光溢出，提前贴哑光防静电膜或调整偏振镜角度；  

   ‑ 动态：对灌装机、轧盖机、机器人抓取等高速工位，用120 fps以上高帧率拍摄，后期抽帧做慢动作，突出“无菌动态感”。

5. 人员与肖像管理  

   ‑ 所有需入镜员工提前签《肖像权授权书》；要求统一穿本区规定工服（A/B级洁净服、C级连体服、一般区工装），禁止便服混搭；  

   ‑ 面部口罩必须遮住口鼻，仅留眼部，既符合GMP，也避免肖像争议。

7. 后期与交付  

   ‑ 只允调整曝光、色温、裁剪，不得删除或PS掉关键安全/GMP元素；  

   ‑ 对涉密部位做不可逆马赛克，交付前由QA、IP联合再审一次；  

   ‑ 最终输出同时提供高清JPG（宣传用）与无压缩RAW（审计留档），版权归属以合同约定为准。

二、核心合规要求：严守 GMP 与数据安全底线

制药行业对 “合规性” 要求极高，拍照行为需避免违反 GMP 原则（如影响产品质量、破坏洁净环境、数据泄露）：

1. 严禁拍摄 “涉密信息”（红线不可碰）

核心工艺相关：禁止拍摄配方参数（如投料比例、工艺曲线）、关键设备内部结构（如反应釜内胆、灌装机核心部件）、质量检测数据（如 QC 实验室的检测报告、色谱图）、专利技术细节（如定制化设备的设计图纸相关场景）。

敏感标识相关：禁止拍摄产品批号、生产日期、有效期、供应商信息、内部文件编号（如 GMP 记录表单、操作规程编号）、员工工号 / 隐私信息。

管理体系相关：禁止拍摄内部审计记录、不合格品处理流程、投诉举报信息等敏感管理文件。

2. 不影响洁净区环境与产品质量

制药厂洁净区（如 A 级无菌区、B/C/D 级洁净区）是合规核心区域，拍照需严格遵守洁净管理要求：

设备准入：拍摄设备（相机、手机）需经 消毒处理（如用 75% 酒精擦拭表面、放入洁净袋携带），禁止带粉尘、油污或未消毒的设备进入洁净区；禁止使用带有闪光灯、可能产生颗粒的设备（如老式相机的闪光灯可能产生粉尘）。

人员着装：拍摄者需按洁净区要求穿戴洁净服（连体服、口罩、手套、鞋套、发网），严禁佩戴首饰、手表，拍摄时手部不得接触产品、物料、设备内表面（即使戴手套也禁止）。

环境保护：拍摄时不得触碰洁净区的 FFU（风机过滤单元）、高效过滤器、温湿度传感器、压差表等关键设施；不得在洁净区内更换相机镜头、存储卡（避免粉尘污染）；禁止使用三脚架（除非经审批且三脚架已消毒，避免占用通道或碰撞设备）。

3. 数据完整性与可追溯性

拍摄设备要求：若照片用于 GMP 备案、审计证据，需使用企业指定的 “受控设备”（如带编号、可追溯的相机），禁止使用私人设备（避免照片被篡改、丢失）；照片需保留原始 EXIF 信息（拍摄时间、地点、设备编号），不得随意修改。

存储与传输：拍摄后照片需及时上传至企业内部加密服务器，禁止私自存储在个人手机、U 盘或云端（如微信、百度云）；若需对外使用，需经质量部和保密办审核，去除敏感信息后再导出。

三、安全操作准则：避免人身与设备风险

1. 工厂安全规范

禁止进入危险区域：远离高压设备、高温反应釜、易燃易爆溶剂储存区、气体钢瓶间等危险区域，拍摄时需保持安全距离（由陪同人员告知具体范围）。

遵守安全防护要求：进入车间需穿防砸鞋、戴安全帽（部分区域），禁止吸烟、使用明火；拍摄时不得跨越安全警戒线、触摸设备运行按钮或阀门。

设备安全：严禁拍摄正在维修、故障状态的设备（避免暴露企业安全隐患）；不得因拍照导致设备停机、物料洒落或人员碰撞。

2. 拍摄行为安全

避免干扰操作：拍摄时不得与操作人员交谈、分散其注意力；不得站在设备运行通道、物料转运通道上拍照，避免影响正常作业。

特殊环境注意：在无菌区、低温区（如冷库）、高湿度区拍摄时，需遵守该区域特殊规定（如低温区不得长时间暴露设备，避免结露损坏）；禁止使用无人机拍摄（除非经安全部门审批，且避开高空管道、电线）。

四、技术拍摄要求：兼顾效果与合规

1. 拍摄范围与内容控制

可拍内容（需审批确认）：

通用流程：如流水线整体布局（不包含核心部件）、员工规范操作场景（如穿戴洁净服的操作流程，不拍面部）、车间整体环境（如洁净区走廊、非核心设备外观）。

非涉密设备：如通用型搅拌机、输送带、外包装设备（不拍内部结构）。

合规相关：如 GMP 标识、温湿度公示牌（隐去具体数值）、洁净区检测合格标识。

禁拍内容（绝对禁止）：

产品核心信息：如药品裸瓶、标签（含商标、规格）、成品包装细节。

工艺关键节点：如配料、灌封、冻干、灭菌等核心工序的操作过程。

敏感数据：如 QC 实验室的检测仪器屏幕、数据记录表单、员工操作记录。

涉密设备：如专利设备、定制化生产线条路、核心控制系统（如 PLC 面板）。

2. 画质与呈现要求

避免模糊或误导：照片需清晰、真实，不得过度修图（如美化洁净度、修改设备状态）；若用于宣传，需确保照片内容与实际生产一致，不得虚假宣传（如拍摄闲置设备冒充生产线）。

避免反光与干扰：拍摄设备屏幕、检测数据时（若允许），需避免反光导致信息泄露；不得拍摄带有企业负面信息的场景（如不合格品、设备故障、环境脏乱区域）。

人员拍摄限制：若需拍摄员工，需提前获得员工同意，且不得拍摄面部（可拍背影、侧面，或后期打码）；禁止拍摄员工违规操作场景（如未按规定穿戴防护用品）。

五、后期管理：照片的使用与销毁

1. 审核与备案

   
   

拍摄后需提交照片给审批部门复核，确认无敏感信息后，进行分类存档（标注拍摄日期、区域、用途），建立照片管理台账（可追溯）。

对外使用前（如宣传册、官网、展会），需经市场部、质量部、法务部联合审核，去除所有涉密信息（如模糊核心设备、隐去标识、打码敏感数据），确保符合广告法和行业规范（不得宣传 “疗效”“独家工艺” 等违规内容）。

2. 保密与销毁

未通过审核的照片需立即删除，且进行数据彻底清除（避免恢复）；过期照片（如存档超过规定年限）需按企业保密要求销毁，不得随意丢弃存储设备。

外部人员拍摄的照片，需在使用后收回所有副本，或要求其删除原始文件，签订《照片使用限制协议》，禁止超范围传播。

六、常见误区与禁忌清单

禁忌行为 风险后果

无审批擅自拍摄 违反企业管理规定，可能被禁止进入车间，情节严重者追究法律责任

拍摄核心工艺或涉密设备 泄露商业秘密、专利技术，导致企业经济损失

带未消毒设备进入洁净区 污染生产环境，违反 GMP，影响产品质量

私自存储照片至个人设备 数据泄露风险，违反数据安全法规

拍摄时干扰生产操作 导致生产差错、设备故障，甚至安全事故

对外发布未审核照片 违规宣传、泄露敏感信息，面临监管处罚

总结

制药厂拍照的核心是 “先审批、再拍摄，守合规、保安全”。拍摄前务必明确权限边界，拍摄中严格遵守 GMP 和安全规范，拍摄后做好保密与审核。建议拍摄前与企业质量部、保密办充分沟通，获取 “可拍清单” 和 “拍摄指引”，必要时由内部人员全程陪同，确保每一张照片都符合法规和企业要求，既满足使用需求，又不触碰合规与安全红线。

做到以上七点，就能在确保安全、合规、保密的前提下，拍出既满足审计又可用于市场宣传的高质量制药流水线照片。

总结下来，结构应该是：1. 拍摄前准备（审批、权限、沟通）；2. 合规性要求（GMP、涉密、数据安全）；3. 洁净区特殊规范（设备消毒、人员着装、环境保护）；4. 安全操作准则（不干扰生产、远离危险区域）；5. 技术拍摄要求（拍摄范围、画质、避免干扰）；6. 后期管理与保密（存储、使用、销毁）；7. 禁止事项清单。这样全面且有条理，用户能清楚每个环节的注意点。